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EQS-Adhoc: APONTIS PHARMA AG mit Prognoseanpassung für Geschäftsjahr 2023 (deutsch)

02.05.2023 - 21:50:46
APONTIS PHARMA AG mit Prognoseanpassung für Geschäftsjahr 2023

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EQS-Ad-hoc: APONTIS PHARMA AG / Schlagwort(e): Prognose/Prognoseänderung
APONTIS PHARMA AG mit Prognoseanpassung für Geschäftsjahr 2023

02.05.2023 / 21:50 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group
AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der Verordnung (EU)
Nr. 596/2014

APONTIS PHARMA AG mit Prognoseanpassung für Geschäftsjahr 2023

Monheim am Rhein, 2. Mai 2023. Die APONTIS PHARMA AG ("APONTIS PHARMA" oder
die "Gesellschaft", Ticker APPH / ISIN DE000A3CMGM5) passt ihre Prognose für
das Geschäftsjahr 2023 aufgrund von Lieferschwierigkeiten bei einem
beauftragten Hersteller, verzögertem Umsatzwachstum und
Zulassungsverzögerungen an. Die Gesellschaft erwartet nun einen Umsatz von
EUR 42,6 Mio. (bisher: EUR 51,7 Mio.) und ein EBITDA von EUR -3,2 Mio.
(bisher: EUR 3,2 Mio.).

Die Abweichungen bei erwartetem Umsatz und Ergebnis sind unter anderem auf
Unsicherheiten in der Belieferung des Produkts Atorimib durch den
beauftragten Hersteller zurückzuführen. Der beauftragte Hersteller strebt
eine nachhaltige Verbesserung der Liefersituation an. Eine solche
Bereitstellung der ursprünglich geplanten Liefermengen von Atorimib könnte
für APONTIS PHARMA wieder zu einer deutlichen Verbesserung von Umsatz und
EBITDA führen. Darüber hinaus macht sich neben Verzögerungen von
Markteinführungen im Vorjahr ein verzögertes Umsatzwachstum von neuen Single
Pills bemerkbar. Des Weiteren verschob sich die nationale Zulassung durch
das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einer Single
Pill sowie deren nachfolgende Markteinführung innerhalb des Geschäftsjahres
2023. Nach den geltenden Zulassungsrichtlinien für dezentrale europäische
Verfahren sollte das BfArM innerhalb einer Frist von 30 Tagen die nationale
Phase durchführen und die Zulassungsbescheide ausstellen. Die europäische
Zulassung für dieses Produkt liegt bereits seit Frühjahr 2022 vor.

APONTIS PHARMA AG

Investor Relations
ir@apontis-pharma.de
T: +49 2173 89 55 4900
F: +49 2173 89 55 1521
Alfred-Nobel-Str. 10
40789 Monheim am Rhein
Deutschland
apontis-pharma.de

APONTIS PHARMA Presse-Kontakt

CROSS ALLIANCE communications GmbH
Sven Pauly
ir@apontis-pharma.de
T: +49 89 125 09 0330


Ende der Insiderinformation

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02.05.2023 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche
Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter https://eqs-news.com

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    APONTIS PHARMA AG
                   Alfred-Nobel-Str. 10
                   40789 Monheim
                   Deutschland
   E-Mail:         ir@apontis-pharma.de
   Internet:       https://apontis-pharma.de/
   ISIN:           DE000A3CMGM5
   WKN:            A3CMGM
   Börsen:         Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Scale),
                   München, Stuttgart, Tradegate Exchange
   EQS News ID:    1622625




Ende der Mitteilung EQS News-Service
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1622625 02.05.2023 CET/CEST

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Quelle: dpa-AFX

Bezeichnung
WKN
Börse
Kurs
Währung
±
±%
Kurs vom
APONTIS PHARM. AG INH ON A3CMGM
Xetra
8,7000
EUR
+0,24
+2,84%
05.07.24
17:36:20
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