CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate 2023 und informiert über seine Geschäftsentwicklung
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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e):
Quartals-/Zwischenmitteilung
CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal sowie die
ersten neun Monate 2023 und informiert über seine Geschäftsentwicklung
14.11.2023 / 13:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal sowie die
ersten neun Monate 2023 und informiert über seine Geschäftsentwicklung
* Rekrutierung für Phase 2-COVID-19-Studie mit mono- und bivalenten
Impfstoffkandidaten abgeschlossen; Studie im Zeitplan für
Datenauswertung Anfang 2024
* Erster Teilnehmer in Phase 2-Studie zur saisonalen Grippe mit potenziell
differenziertem multivalentem Kandidaten geimpft; Meilensteinzahlung von
EUR15 Millionen durch GSK ausgelöst
* Phase 1-Studie zu Glioblastom im Zeitplan mit dem Start der dritten
Dosisstufe für CVGBM, dem Multiepitop-Krebsimpfstoffkandidaten von
CureVac
* Präklinische Daten mit Multiepitop-Konstrukt in der Onkologie zeigen
starke T-Zell-Antworten und signifikant verlängerte Überlebenszeit im
Checkpoint-Inhibitor-resistenten Melanom-Mausmodell
* Entscheidung zur Verletzung von vier Schutzrechten im deutschen
Patentrechtsstreit gegen BioNTech vom Landgericht Düsseldorf bis zur
gesonderten Gültigkeitsprüfung vertagt; Verschiebung deutet darauf hin,
dass das Gericht alle vier Rechte als verletzt ansieht
* The RNA Printer® erreicht ersten Meilenstein mit Erhalt der
Herstellungslizenz für die Produktion von mRNA für die Entwicklung von
Krebsimpfstoffen
* Chief Business and Commercial Officer verlässt CureVac zum Ende seiner
Vertragslaufzeit am 30. November 2023
* Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR464,1 Mio. zum
30. September 2023
* CureVac veranstaltet heute um 15 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz inklusive
Webcast in englischer Sprache
TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA - 14. November 2023 - CureVac N.V.
(Nasdaq: CVAC) ("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen,
das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure
(mRNA) entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das dritte Quartal
sowie die ersten neun Monate 2023 bekannt und informierte über die
Geschäftsentwicklung.
"Wir haben das Jahr 2023 mit vielversprechenden Daten aus unseren saisonalen
Grippe- und COVID-19-Programmen begonnen und diese positive Dynamik sowohl
bei der klinischen Weiterentwicklung dieser Impfstoffe als auch in der
Onkologie beibehalten, wo wir kürzlich die dritte Dosisgruppe in unserer
Phase 1-Studie zum Glioblastom geöffnet haben. Mit unseren beiden Programmen
für Infektionskrankheiten in Phase 2 und auf gutem Weg für eine
Datenauslesung Anfang 2024 folgen wir unseren strategischen Prioritäten",
sagte Dr. Alexander Zehnder, Vorstandsvorsitzender von CureVac.
"Gleichzeitig haben wir mit den jüngsten positiven Entwicklungen bei
deutschen Gerichten Fortschritte bei der Anerkennung unserer geistigen
Eigentumsrechte gemacht."
"Die fokussierte Umsetzung unserer klinischen Entwicklungsprogramme im Jahr
2023 wurde von wichtigen finanziellen Meilensteinen begleitet, darunter
unser erfolgreiches Folgeangebot im Februar 2023. Darüber hinaus haben wir
eine zweite Meilensteinzahlung in Höhe von EUR15 Millionen von GSK ausgelöst,
als unser gemeinsames saisonales Grippeimpfstoffprogramm in die Phase 2
ging", sagte Pierre Kemula, Finanzvorstand von CureVac. "Diese Meilensteine
ermöglichen es uns, unseren Cash-Runway bis Mitte 2025 zu bestätigen,
unterstützt durch einen noch disziplinierteren Fokus auf unser
Kostenmanagement in 2024."
Ausgewählte Geschäftsentwicklungen
Prophylaktische Impfstoffe
Durchführung eines breiten mRNA-Impfstoffprogramms der zweiten Generation,
gemeinsam mit GSK
CureVac führt sein breites klinisches Entwicklungsprogramm für
prophylaktische Impfstoffe in Zusammenarbeit mit GSK fort. Positive
vorläufige Daten für COVID-19 und Grippe, die Anfang 2023 veröffentlicht
wurden, bestätigten die Leistungsfähigkeit der firmeneigenen
mRNA-Technologieplattform. Alle gemeinsam getesteten Kandidaten basieren auf
CureVacs mRNA-Gerüst der zweiten Generation, das eine verbesserte
intrazelluläre mRNA-Translation für frühe und starke Immunantworten
erreichen soll.
Saisonales Grippe-Programm
Am 1. November gab CureVac bekannt, dass der erste Teilnehmer im Phase
2-Teil der laufenden Phase 1/2-Studie für die saisonale Grippe geimpft
wurde. Dies erfolgte nach der Auswahl eines vielversprechenden
Impfstoffkandidaten auf Grundlage positiver Daten einer Phase
1-Zwischenanalyse, wie am 12. September bekanntgegeben. Der potenziell
differenzierte, multivalente Kandidat kodiert für Antigene, die auf alle von
der WHO empfohlenen Grippestämme abgestimmt sind. Er wurde aus dem Phase
1-Teil der Studie ausgewählt, in dem eine umfassende Reihe multivalenter,
modifizierter mRNA-Impfstoffkandidaten für die saisonale Grippe mit bis zu
acht separaten mRNA-Konstrukten pro Kandidat bei 270 jungen Erwachsenen
zwischen 18 und 50 Jahren in unterschiedlichen Dosierungen verglichen wurde.
Vorläufige Sicherheitsdaten der Phase 1 ergaben in allen getesteten
Dosisstufen keine Sicherheitsbedenken für die multivalenten Kandidaten. Die
beobachteten humoralen Immunantworten bestätigten die Auswahl des
bevorzugten Kandidaten für die weitere Bewertung in Phase 2. In Phase 2 wird
der ausgewählte Kandidat bei jüngeren und älteren Erwachsenen in
unterschiedlichen Dosierungen im Vergleich zu zugelassenen saisonalen
Grippe-Vergleichsimpfstoffen für die jeweilige Altersgruppe getestet. Die
Daten werden 2024 erwartet.
COVID-19-Programm
Die Rekrutierung für die laufende Phase 2-Studie für COVID-19 wurde mit 427
randomisierten Teilnehmern abgeschlossen, nachdem die Impfung des ersten
Teilnehmers im August 2023 bekannt gegeben wurde. Die Studie untersucht die
Sicherheit und Immunogenität verschiedener einzelner Booster-Impfungen für
zwei modifizierte mRNA-COVID-19-Impfstoffkandidaten: Der monovalente
Kandidat CV0601 kodiert für das Spike-Protein der Omikron-Variante BA.4-5,
der bivalente Kandidat CV0701 kodiert sowohl für das Spike-Protein der
Omikron-Variante BA.4-5 als auch für das des ursprünglichen
SARS-CoV-2-Virusstamms. Die Impfstoffkandidaten werden mit einem
zugelassenen bzw. genehmigten bivalenten mRNA-COVID-19-Impfstoff verglichen.
Vorläufige Phase 2-Daten, die für Anfang 2024 erwartet werden, werden das
Design einer zulassungsrelevanten Phase 3-Studie vervollständigen, die im
Jahr 2024 beginnen soll. Es wird erwartet, dass die Phase-3-Studie einen
aktualisierten Impfstoffkandidaten und einen Vergleichsimpfstoff gemäß dem
neuesten COVID-19-Behandlungsstandard umfasst.
Onkologie
Erweiterung der Aktivitäten im Bereich Onkologie mit mRNA-Krebsimpfstoffen
CureVac setzt seine Strategie fort, die nächste Generation zielgerichteter
mRNA-basierter Krebsimpfstoffe auf Basis differenzierter Technologien zur
Antigen-Identifizierung kombiniert mit CureVacs mRNA-Gerüst der zweiten
Generation zu entwickeln. Die Strategie besteht aus zwei Ansätzen: 1) Der
Entwicklung von "Off-the-shelf"-Krebsimpfstoffen auf Basis von
Tumorantigenen, die in gleicher Form bei verschiedenen Krebsarten auftreten
und 2) der Entwicklung vollständig personalisierter Krebsimpfstoffe, die auf
einem individuellen Tumorprofil eines Patienten basieren.
Klinisches Off-the-shelf-Programm für Glioblastom
CureVacs Phase 1-Studie bei Patienten mit reseziertem Glioblastom befindet
sich im Zeitplan ohne dosislimitierende Toxizität. Die Studie ist bis zur
dritten Dosisstufe fortgeschritten, nachdem im Juni 2023 der erste Patient
mit dem multiepitopen Krebsimpfstoffkandidaten CVGBM geimpft worden ist.
Die offene Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM
bei bis zu 54 Patienten mit neu diagnostiziertem und operativ reseziertem
MGMT unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom mit molekularer Signatur
eines Glioblastoms. CVGBM verfügt über eine einzelne unmodifizierte mRNA,
die für acht Epitope kodiert, die von bekannten tumorassoziierten Antigenen
mit nachgewiesener Immunogenität im Glioblastom stammen. Eine erste
Datenauswertung wird in der zweiten Jahreshälfte 2024 erwartet.
Weitere Informationen unter clinicaltrials.gov ( NCT05938387).
Präklinische Forschung in der Onkologie
CureVac hat kürzlich präklinische Studien vorgestellt, die die Wirksamkeit
eines Multiepitop-mRNA-Krebsimpfstoffkonstrukts gegen Tumore in einem
Melanom-Mausmodell belegen. Die Daten unterstützen die Evaluierung von
CVGBM, dem Multiepitop-Krebsimpfstoffkandidaten von CureVac, der derzeit in
einer Phase 1-Studie bei Patienten mit reseziertem Glioblastom getestet
wird. Die präklinischen Daten wurden auf der 11th International mRNA Health
Conference vorgestellt, die von CureVac vom 31. Oktober bis 2. November 2023
in Berlin veranstaltet wurde.
Ein Multiepitop-mRNA-Konstrukt, das für zehn Epitope kodiert, die von der
murinen Melanom-Zelllinie B.16.F10 stammen, wurde an Mäusen getestet. In der
Studie wurden drei 5-g-Dosen von LNP-formulierter B.16-mRNA angewendet, die
in wöchentlichen Abständen intramuskulär verabreicht wurden. Die an Tag 21
gewonnenen Daten bestätigten eine starke Induktion von CD8+ und
CD4+T-Zell-Antworten, die Epitope über das gesamte Multiepitop-Konstrukt
hinweg erkannten. Die durchschnittliche Überlebenszeit der Tiere verlängerte
sich bei den behandelten Mäusen auf 30,9 Tage, verglichen mit 23,2 Tagen bei
einer Gruppe, die mit formulierter Kontroll-mRNA geimpft wurde.
Die starke Aktivierung von T-Zellen ist besonders ermutigend und relevant,
da das B16.F10-Tumormodell als Zytokin-defizientes "kaltes" Tumormodell
charakterisiert wird, das nur eine sehr geringe Immunzellinfiltration und
Resistenz gegen Checkpoint-Inhibitoren aufweist. Die Daten deuten darauf
hin, dass die Einzeltherapie des Multiepitops B.16 mRNA-Konstrukt eine
robuste T-Zell-Aktivierung in der Tumormikroumgebung erzeugte, wodurch das
Tumorwachstum gehemmt und die Überlebenszeit im verwendeten präklinischen
Modell verlängert wurde.
The RNA Printer® in der Onkologie
The RNA Printer®, CureVacs ganzheitliche Lösung für die integrierte und
automatisierte Herstellung von mRNA-Impfstoffen und -Therapeutika in
GMP-Qualität, hat mit Erhalt der Herstellungslizenz für eine mRNA im
Krebsimpfstoffentwicklungs-Programm zur Unterstützung der
Onkologie-Strategie von CureVac den ersten Meilenstein in einem laufenden
regulatorischen Prüfverfahren erreicht.
The RNA Printer® wurde für die Herstellung kleiner Mengen in einem
automatisierten Prozess entwickelt und soll die schnelle und flexible
Bereitstellung von klinischem Studienmaterial unterstützen, um neue Antigene
screenen und in klinische Studien bringen zu können. Die behördliche Prüfung
für eine fortgeschrittene Zulassung eines vollständig formulierten
Impfstoffkandidaten ist derzeit im Gange. Die Erweiterung der
Herstellungslizenzen um eine sogenannte Rahmenlizenz wird schließlich eine
größere regulatorische Freiheit und Flexibilität bei der Herstellung
verschiedener mRNA-Krebsimpfstoffkandidaten ermöglichen.
Schutz Geistiger Eigentumsrechte
In den letzten 23 Jahren hat CureVac proprietäre Grundlagentechnologie im
Zusammenhang mit der Konzeption sowie mit der Verabreichung und der
Herstellung von mRNA entwickelt, die maßgeblich zu der Entwicklung sicherer
und wirksamer COVID-19-Impfstoffe beigetragen hat.
CureVac macht seine Schutzrechte in Rechtsstreitigkeiten gegen
Pfizer/BioNTech in Deutschland, den USA und Großbritannien geltend. In
Deutschland geht es um acht Schutzrechte. Das Landgericht Düsseldorf hat am
28. September eine Entscheidung über die Verletzung von vier der acht Rechte
vertagt, bis die von BioNTech erhobenen Anfechtungen zur Gültigkeit durch
die zuständigen Patentämter bewertet worden sind.
CureVac betrachtet die Vertagung als ein positives Ergebnis, da deutsche
Gerichte Verletzungsverfahren in der Regel nur dann verzögern, um eine
Entscheidung über die Gültigkeit eines Schutzrechts abzuwarten, wenn das
betroffene Schutzrecht tatsächlich als verletzt angesehen wird. Die
Vertagung der Entscheidung über die Rechtsverletzung hat keinen Einfluss auf
die zu erwartende Beurteilung der Gültigkeit und spiegelt auch keine
Vorabbewertung der Gültigkeit wider, die nur von den zuständigen und
technisch qualifizierten Patentbehörden festgestellt werden kann.
In den USA wurde ein Prozesstermin für den 1. Oktober 2024 bestätigt. Der
U.S. District Court for the Eastern District of Virginia wird über
Verletzung, Gültigkeit und Schadenersatz in einem einzelnen
Geschworenenverfahren entscheiden. In den USA läuft CureVacs Gegenklage
gegen die von Pfizer/BioNTech im Juli 2022 eingereichte Feststellungsklage
unter zehn seiner U.S.-Patente.
CureVac ist der früheste Pionier in der mRNA-Technologie und ein Wegbereiter
von Innovationen im mRNA-Bereich. Dementsprechend müssen CureVacs Rechte am
geistigen Eigentum in Form einer fairen Vergütung anerkannt und respektiert
werden, um in die Weiterentwicklung der mRNA-Technologie sowie in die
laufende Entwicklung neuer Klassen transformativer Medikamente reinvestieren
zu können.
Veränderung im CureVac-Management
Nach drei Jahren im CureVac-Vorstand wird CureVacs Chief Business und Chief
Commercial Officer Dr. Antony Blanc das Unternehmen am Ende seiner
Vertragslaufzeit zum 30. November 2023 verlassen. Während der Suche nach
einem Nachfolger wird der Vorstandsvorsitzende von CureVac, Dr. Alexander
Zehnder, das Business Development and Commercial Team leiten.
Dr. Blanc kam 2020 zu CureVac. Er trug maßgeblich zum Wachstum und zur
Verpartnerung des Unternehmens während der herausfordernden Zeit der
Pandemie und darüber hinaus bei. Dies beinhaltet z.B. den Ausbau der
Zusammenarbeit mit GSK für prophylaktische Impfstoffe oder die Übernahme von
Frame Cancer Therapeutics. Das Unternehmen möchte sich bei ihm bedanken und
wünscht ihm für seine nächsten Schritte alles Gute.
Telefonkonferenz und Webcast in englischer Sprache
Einwahldaten zur Teilnahme an der Telefonkonferenz:
Deutschland: 0800 182 0040 (Festnetz), 0800 184 4713 (Mobiltelefon)
International: +1-201-389-0921
U.S. Toll-Free: +1-877-407-0989
Der Live-Webcast-Link kann über den Bereich Newsroom/Events auf der
CureVac-Website abgerufen werden: https://www.curevac.com/newsroom/events/
Die entsprechenden Präsentationsfolien werden kurz vor Beginn des Webcast
veröffentlicht. Ein Audiomitschnitt des Webcast wird nach der Veranstaltung
auf eben dieser Website zur Verfügung gestellt.
Finanzbericht für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate 2023
Cash-Position
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich Ende
September 2023 auf EUR464,1 Mio. im Vergleich zu EUR495,8 Mio. Ende 2022. In den
ersten neun Monaten des Jahres 2023 wurde der Mittelabfluss im Wesentlichen
für Zahlungen im Zusammenhang mit laufenden Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten, für Aufwendungen für die GMP-IV-Produktionsanlage
sowie für den Kauf von Rohmaterialien verwendet. Dieser Rückgang wurde
teilweise durch Finanzierungstätigkeiten kompensiert.
Umsatzerlöse
Die Umsatzerlöse beliefen sich in den drei und neun Monaten zum 30.
September 2023 auf EUR16,5 Mio. und EUR31,2 Mio., was einem Anstieg um EUR5,3 Mio.
und einem Rückgang um EUR24,5 Mio. bzw. 47,3% und 44,0% gegenüber EUR11,2 Mio.
und EUR55,7 Mio. für die gleichen Zeiträume im Jahr 2022 entspricht.
Der Rückgang in den ersten neun Monaten im Vergleich zum Vorjahr ist
hauptsächlich auf niedrigere Umsätze aus den beiden
GSK-Kooperationsvereinbarungen zurückzuführen, da die Unternehmen vereinbart
haben, sich auf die größeren Indikationen zu konzentrieren. Infolgedessen
wurden für die neun Monate bis zum 30. September 2023 Gesamterlöse in Höhe
von EUR28,7 Mio. im Zusammenhang mit der GSK-Kooperation erzielt, verglichen
mit EUR52,7 Mio. im Vorjahreszeitraum. Darüber hinaus waren die Umsatzerlöse
im Vorjahr höher, da ein wesentlicher Teil des Meilensteins im Zusammenhang
mit dem Beginn der klinischen Grippestudie in Panama Teil der Umsatzerlöse
war.
Operatives Ergebnis
Der operative Verlust belief sich auf EUR54,0 Mio. und EUR186,2 Mio. für die
drei und neun Monate bis zum 30. September 2023, was einem Anstieg um EUR1,6
Mio. und EUR58,3 Mio. gegenüber EUR52,4 Mio. und EUR127,9 Mio. für die gleichen
Zeiträume im Jahr 2022 entspricht.
Das operative Ergebnis wurde von mehreren wesentlichen Faktoren beeinflusst,
die hauptsächlich mit dem Abschluss unserer Bemühungen um einen Impfstoff
der ersten Generation für COVID-19 zusammenhängen:
* Die Umsatzkosten sanken vor allem aufgrund geringerer Abschreibungen auf
Rohstoffe. Darüber hinaus wurden die ersten neun Monate des Jahres 2022
durch zusätzliche Kosten im Zusammenhang mit dem Ende der
CMO-Aktivitäten für den COVID-19-Impfstoff der ersten Generation
belastet.
* Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung stiegen vor allem
aufgrund verstärkter Aktivitäten in Projekten im Bereich
Infektionskrankheiten und Onkologie sowie der Entwicklung der
Belegschaft. Die ersten neun Monate 2022 wurden durch die Auflösung
einer ausstehenden CRO-Rückstellung in Höhe von EUR36,8 Mio. positiv
beeinflusst. Darüber hinaus wurden die Forschungs- und
Entwicklungskosten in den ersten neun Monaten des Jahres 2022 durch
einen einmaligen Nettogewinn aus einer Änderung der Rückstellung für die
Vertragsbeendigung positiv beeinflusst, was in erster Linie darauf
zurückzuführen ist, dass GSK vom Unternehmen zugesagte Kapazitäten bei
einem CMO übernahm.
* In den ersten neun Monaten des Jahres 2022 wurden sonstige Erträge durch
eine einmalige Vergütung von GSK in Höhe von EUR32,5 Mio. für die
Erstattung von Vorauszahlungen und Produktionsaufbautätigkeiten bei
einem CMO positiv beeinflusst.
Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)
Das Nettofinanzergebnis für die drei und neun Monate zum 30. September 2023
belief sich auf EUR5,3 Mio. und EUR12,7 Mio., bzw. einen Anstieg um EUR0,6 Mio.
und EUR5,2 Mio. gegenüber EUR4,7 Mio. und EUR7,5 Mio. für die gleichen Zeiträume
im Jahr 2022. Dazu trugen vor allem Zinserträge aus Geldanlagen bei.
Verlust vor Steuern
Der Verlust vor Steuern betrug EUR48,7 Mio. und EUR173,5 Mio. für die drei und
neun Monate zum 30. September 2023, verglichen mit EUR47,7 Mio. und EUR120,4
Mio. in den gleichen Zeiträumen des Jahres 2022.
Über CureVac
CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf
dem Gebiet der mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit
mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses
vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von
CureVacs proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von optimierter
mRNA als Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der
entsprechend kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von
Erkrankungen bekämpft werden können. Im Juli 2020 ging CureVac eine
Partnerschaft mit GlaxoSmithKline plc (GSK) ein, um gemeinsam neue Produkte
im Bereich der prophylaktischen Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten auf
Basis der mRNA-Technologie der zweiten Generation von CureVac zu entwickeln.
Diese Zusammenarbeit wurde später für die Entwicklung von
COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation und modifizierten
mRNA-Impfstofftechnologien erweitert. Auf der Grundlage seiner firmeneigenen
Technologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in den
Bereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien,
Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut.
CureVac N.V. hat ihren Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigt
mehr als 1.100 Mitarbeiter an weiteren Standorten in Deutschland, den
Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden
Sie unter www.curevac.com.
CureVac Medien und Investor Relations Kontakt
Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications und Investor
Relations
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"
im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995
darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,
Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.
und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac
Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate
Services GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac
Netherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,
die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung
der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des
Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,
der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In einigen Fällen können
Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren",
"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben", "projizieren"
oder "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten", "potentiell",
"beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe oder ähnlichen
Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen
Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem
Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
sind jedoch keine Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Sie
sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen verlassen.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und
anderen variablen Umständen, einschließlich negativer weltweiter
wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität und Volatilität
auf den weltweiten Finanzmärkten, der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten,
der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien und klinische
Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der
behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten und
Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,
Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten
Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden
Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die
Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu
bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom
Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der
Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der
Auswirkungen von Wechselkursen, oder anderen Faktoren. Solche Risiken und
Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die
Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu
verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des
Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in
dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nur
zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmen
übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagen
zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen
öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen
widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website
der SEC unter www.sec.gov abrufen.
Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data
(in EUR millions) December September
31, 2022 30, 2023
Cash and Cash Equivalents 495.8 464.1
Three months
ended September
30,
(in EUR millions) 2022 2023
Revenue 11.2 16.5
Cost of Sales, Operating -63.6 -70.5
Expenses & Other Operating
Income
Operating Result -52.4 -54.0
Financial Result 4.7 5.3
Pre-Tax Loss -47.7 -48.7
Nine months
ended September
30,
(in EUR millions) 2022 2023
Revenue 55.7 31.2
Cost of Sales, Operating -183.6 -217.4
Expenses & Other Operating
Income
Operating Result -127.9 -186.2
Financial Result 7.5 12.7
Pre-Tax Loss -120.4 -173.5
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Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Quelle: dpa-AFX
