^BOSTON, June 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech (https://bit.ly/3VwCmx2), das
weltweit tätige klinische Auftragsforschungsinstitut (Clinical Research
Organization, CRO) mit umfassendem Service, das mit Biotech-Unternehmen
zusammenarbeitet, um die Entwicklung fortschrittlicher und neuartiger
Therapeutika in jeder Phase zu beschleunigen, hat einen umfassenden
Forschungsbericht veröffentlicht: Endometrial cancer - Global Clinical Trial
Landscape (https://bit.ly/3VPXRdp).
Der Bericht bietet Erkenntnisse und Schlüsseldaten über die globale Landschaft
klinischer Studien zu Gebärmutterkrebs, insbesondere Endometriumkrebs, mit
Schwerpunkt auf Prävalenz, Finanzierungslandschaft, neue Trends, Therapien,
Studiendichte und Patientenrekrutierung für Studienplanung und Forschung.
Seit 2018 wurden weltweit über 1.200 klinische Studien zu Endometriumkarzinomen
eingeleitet, wobei auf Nordamerika und den asiatisch-pazifischen Raum 39 % bzw.
33 % der Studien entfielen, gefolgt von Europa mit 22 %.
Das Endometriumkarzinom ist weltweit die zweithäufigste maligne gynäkologische
Erkrankung und die vierthäufigste Todesursache in diesem Bereich. Allein im Jahr
2022 gab es weltweit fast 420.370 neue Fälle von Endometriumkrebs mit etwa
97.720 Todesfällen.

  * Asien (167.430) verzeichnete 2022 fast 40 % der weltweiten Fälle von
    Endometriumkrebs
  * Europa (124.874)
  * Nordamerika (73.977)

Innerhalb von Asien:

  * Das chinesische Festland meldete mit 77.722 Fällen die höchste Inzidenz.
  * Die Vereinigten Staaten wiesen mit 66.055 Fällen die zweithöchste Inzidenz
    weltweit auf, verbunden mit der höchsten ASR von 22,5 pro 100.000 Einwohner
  * In Europa meldete Russland mit 29.852 Fällen die dritthöchste Inzidenz.

Die derzeitige Standardbehandlung für Endometriumkrebs ist die Operation mit
teilweiser oder vollständiger Hysterektomie und bilateraler
Salpingektomie/Ovariektomie (TH/BSO). Bei rezidivierenden Endometriumkrebs-
Patienten variieren die Behandlungen je nach Ausmaß und vorherigem Erfolg,
darunter Chirurgie, Bestrahlung und systemische Therapie wie Chemotherapie und
Hormontherapie.
Der Bericht stellt fest, dass die Prognosen für Endometriumkrebs in den nächsten
25 Jahren einen Anstieg der Neuerkrankungen zeigen und dass bis 2044 die Zahl
von 600.000 jährlichen Neuerkrankungen überschritten werden könnte.
Diese Nachfrage nach Therapien hat dazu geführt, dass die Aktivität der
klinischen Studien zum Endometriumkarzinom von 2014 bis 2023 weltweit zugenommen
hat, wobei der asiatisch-pazifische Raum mit einer durchschnittlichen jährlichen
Wachstumsrate (CAGR) von 22,9 % den höchsten Anstieg verzeichnete. Der Rest der
Welt folgte dicht darauf mit 14,9 %, und die Regionen Nordamerika und Europa
wiesen mit 9,7 % bzw. 5,2 % eine konstante Wachstumsrate auf.
Auch die Finanzierungslandschaft ist stark, wobei die Vereinigten Staaten bei
der Risikokapitalfinanzierung für die Endometriumkrebsforschung zwischen 2019
und 2023 dominierten, gefolgt von China, mit Investitionen in Höhe von
2.129 Mio. USD bzw. 894 Mio. USD. Öffentliche Finanzierungsinitiativen in
Australien und den Vereinigten Staaten konzentrierten sich auf den Ausbau und
die Verbesserung der Qualität der Pflege.
Weitere wichtige Trends zu klinischen Studien und Behandlungsentwicklungen aus
dem Bericht:

  * In Nordamerika standen die Vereinigten Staaten an der Spitze der
    Studienaktivitäten, während im asiatisch-pazifischen Raum das chinesische
    Festland den ersten Platz belegte, gefolgt von Australien und Südkorea.
  * Die Trends bei den Studienphasen zeigen, dass in Nordamerika und im
    asiatisch-pazifischen Raum mehr Studien in der frühen und mittleren Phase
    (Phase 1 und 2) durchgeführt werden, während in Europa und im Rest der Welt
    der Schwerpunkt auf Studien in der späteren Phase (Phase 3) liegt.
  * Der asiatisch-pazifische Raum weist die kürzeste mediane Rekrutierungsdauer
    (15,1 Monate) und die höchste mediane Rekrutierungsrate (1,1 Probanden pro
    Prüfzentrum und Monat) auf, was auf eine effiziente Patientenrekrutierung
    hindeutet.
  * Etwa sechs Medikamente befinden sich in präklinischen Stadien, 15 in Studien
    der Phase I und 12 in kombinierten Studien der Phasen I/II.
  * In Studien der Phase III dominiert der PD-L1-Inhibitor (Programmed Cell
    Death 1 Ligand 1) den Wirkmechanismus, gefolgt vom PD-1-Antagonisten
    (Programmed Cell Death Protein 1) und dem PARP1-Inhibitor (Poly[ADP-Ribose]-
    Polymerase 1).
  * Die auf dem Markt befindlichen Medikamente gegen Endometriumkrebs zielen
    hauptsächlich auf DNA-Synthese-Hemmer, Progesteronrezeptor-Agonisten und
    Tubulin-Inhibitoren ab.

Das Novotech-Analystenteam stellt diese Expertenberichte jeden Monat kostenlos
zur Verfügung. Zusätzlich zu den oben genannten Highlights bietet der Bericht
eine ausführliche SWOT-Analyse, die Biotech-Firmen bei strategischen
Entscheidungen, Forschungsmöglichkeiten und Herausforderungen unterstützen soll.
Sie befassen sich mit den potenziellen und realen Hürden, mit denen Biotech-
Unternehmen in bestimmten Therapiebereichen konfrontiert sind, in der Hoffnung,
die Entscheidungsfindung bei klinischen Versuchen positiv zu beeinflussen und zu
informieren und so die Erfolgsquoten bei neuen Behandlungen zu verbessern.
Bericht hier herunterladen (https://bit.ly/3VPXRdp)
Über Novotech Novotech-CRO.com (https://bit.ly/3VwCmx2)
Novotech wurde 1997 als weltweit tätiges klinisches Auftragsforschungsinstitut
(Contract Research Organization, CRO) mit umfassendem Service gegründet, das
sich auf Partnerschaften mit Biotech-Unternehmen spezialisiert, um die
Entwicklung fortschrittlicher und neuartiger Therapeutika in jeder Phase zu
beschleunigen.
Novotech wurde für seine branchenführenden Beiträge mit zahlreichen renommierten
Auszeichnungen geehrt, einschließlich des CRO Leadership Award 2023, des Asia
Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023 Award und des Asia-
Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award seit 2006.
Das Unternehmen bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, darunter
Labore, Phase-I-Einrichtungen, Beratung bei der Arzneimittelentwicklung,
Fachwissen über Zulassungsfragen und Erfahrung mit über 5.000 klinischen
Projekten, einschließlich klinischer Studien der Phasen I bis IV und
Bioäquivalenzstudien. Mit einer Präsenz an 34 Standorten und einem engagierten
Team von mehr als 3.000 Fachleuten weltweit ist Novotech ein vertrauenswürdiger
strategischer End-to-End-Partner der Wahl.
Um weitere Informationen zu erhalten oder mit einem Mitglied des Expertenteams
zu sprechen, besuchen Sie Novotech-CRO.com (https://bit.ly/3VwCmx2).
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Quelle: dpa-AFX