^LAUSANNE, Schweiz, May 31, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:
ADCT) gab heute bekannt, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, am
Donnerstag, 6. Juni 2024 um 11:30 Uhr ET an der Jefferies Global Healthcare
Conference eine Unternehmensübersicht präsentieren wird.
Ein Live-Webcast der Präsentation wird über die Seite Events & Presentations im
Bereich Investors der Website von ADC Therapeutics unter ir.adctherapeutics.com
(http://ir.adctherapeutics.com/) verfügbar sein. Eine Aufzeichnung des Webcast
wird etwa 30 Tage lang verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren wesentlich zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA befinden sich mehrere AWK von ADC
Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://www.adctherapeutics.com/
(https://adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen",
?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser Begriffe oder an ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie
einschliesslich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der
Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis
Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie,
der Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die
Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit
der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im
Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine
angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung
der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch
die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen
Partner, einschliesslich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die
behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu
erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an
uns aus solchen Partnerschaften; der Zeitpunkt und zukünftige Erfolg der IITs
der Universität Miami für FL und MZL; der Zeitplan und die Ergebnisse der
klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschliesslich LOTIS
5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im
Frühstadium der Pipeline; Massnahmen der FDA oder ausländischer
Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des
Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des
Unternehmens, einschliesslich der Einrichtungen von Healthcare Royalty
Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die daraus resultierenden Beschränkungen
und die Fähigkeit zur Rückzahlung und die erheblichen Barbeträge, die zur
Bedienung dieser Schulden erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens,
finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-,
klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu
diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten
abweichen, finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im Jahresbericht des
Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmässigen Berichten und
Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese
Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das
Unternehmen warnt Anleger davor, sich über Gebühr auf die in diesem Dokument
enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht
verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu
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ADC Therapeutics
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Quelle: dpa-AFX
