^VENLO, Niederlande, June 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung seines neuen digitalen
PCR (dPCR) Custom Assay Design Tools für die Analyse von Kopienzahlvariationen
(copy number variations, CNV) zur Verwendung auf seiner digitalen PCR-Plattform
QIAcuity sowie mehrere Neuerungen in seinem GeneGlobe Design- und Analyse-Hub
bekannt gegeben. Die umfassende Forschungsplattform GeneGlobe integriert
vorgefertigte Assays mit einer Datenbank von mehr als 10.000 biologischen
Einheiten, einschließlich Gene, miRNAs und Signalwege. Die Neuerungen sollen
Kundinnen und Kunden mit einer Vielzahl von Möglichkeiten, Assays individuell
anzupassen, unterstützen - von einfachen bis zu komplexen und validierten
Multiplex-Assays - und gleichzeitig die Nutzerfreundlichkeit weiter verbessern.
Die genetische Forschung entwickelt sich schnell weiter. Laufend werden neue
Zielgene entdeckt, die von Standard- oder vorgefertigten Assays nicht abgedeckt
werden. Um Schritt zu halten und diese Bedarfslücke zu schließen, wurde das neue
dPCR Custom Assay Design Tool als Schnittstelle auf der GeneGlobe-Plattform
entwickelt. Das Tool ermöglicht Kundinnen und Kunden, Assays für die Verwendung
auf QIAGENs digitaler PCR-Plattform QIAcuity selbst zu entwerfen und solche zu
bestellen, die nicht im umfassenden Katalog von über 200 laborvalidierten Assays
zur Erstellung von Profilen von Kopienzahlvariationen für die translationale
Krebsforschung enthalten sind. Kopienzahlvariationen sind eine Art genetischer
Variation, bei der spezifische DNA-Segmente im Genom häufiger oder seltener
kopiert werden als normal, was die Anfälligkeit für Krankheiten und die Reaktion
auf Behandlungen beeinflussen kann.
?Da bestimmte Kopienzahlvariationen mit Krebs in Verbindung gebracht werden,
kann die Untersuchung dieser Variationen das Verständnis dafür verbessern, wie
sie die Gesundheit und Wirksamkeit von Behandlungen beeinflussen können. Das ist
entscheidend für die weitere Entwicklung der Präzisionsmedizin", erklärte Nitin
Sood, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Science bei
QIAGEN. ?Unser neues dPCR Custom Assay Design Tool in GeneGlobe ist ein
innovatives und benutzerfreundliches Werkzeug für Forscherinnen und Forscher. Es
ermöglicht ihnen, maßgeschneiderte Assays für QIAcuity zu entwerfen, die auf
ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten sind, und so die Forschung zu
vereinfachen und wissenschaftliche Entdeckungen zu beschleunigen."
Weitere Verbesserungen von GeneGlobe wurden kürzlich eingeführt oder befinden
sich derzeit in der Entwicklung. Dazu gehören benutzerfreundlichere Design-
Seiten für eine vereinfachte Produktauswahl und ein neues Tool zum Erstellen,
Speichern und Bearbeiten von Listen mit Zielgenen, das Forscherinnen und
Forscher bei der Erstellung ihrer eigenen Panels unterstützt, auch in
Zusammenarbeit untereinander. Dank eines Software-Updates werden Signalwegkarten
von QIAGENs Ingenuity Pathway Analysis schneller dargestellt. QIAGEN arbeitet
daran, die Durchsuchbarkeit nach Signalwegen und Signalwegbeziehungen zu
verbessern und plant, die Interaktivität von Signalwegdiagrammen zu erweitern,
um den Import ausgewählter Gene in die GeneGlobe Custom Panel Design Tools zu
erleichtern.
QIAGEN baut eine starke Pipeline auf, um Kundinnen und Kunden individuelle
Anpassungen zu ermöglichen. Darüber hinaus soll das dPCR Custom Assay Design
Tool später in 2024 für mikrobielle und somatische Mutationsassays erweitert
werden. Wenn Kundinnen und Kunden höhergradige Multiplexing- oder komplexere
Assays benötigen, bietet QIAGEN Genomic Services Expertenunterstützung bei der
Entwicklung maßgeschneiderter Assays an, die anschließend in GeneGlobe verfügbar
sind.
Über GeneGlobe
QIAGENs Forschungsplattform GeneGlobe bietet Forscherinnen und Forschern
einfachen Zugang zu zahlreichen molekularbiologischen Werkzeugen, vorgefertigten
Assays und maßgeschneiderten Designservices. Die Plattform vereinfacht es,
Assays, Panels und Signalwegkarten für bestimmte Forschungszwecke zu
identifizieren, auszuwählen und anzupassen. Die Inhalte werden fortlaufend
aktualisiert, um sicherzustellen, dass Forscherinnen und Forscher über die
neuesten Fortschritte in ihrem Forschungsgebiet auf dem Laufenden bleiben.
Mehr über QIAGENs GeneGlobe Design- und Analyse-Hub und die neuesten Updates
erfahren Sie unter unter https://geneglobe.qiagen.com/.
Über QIAcuity
Die digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, die eine Probe auf
tausende winzige Partitionen verteilen und anschließend die Reaktion jeder
einzelnen gleichzeitig auslesen. Dadurch lassen sich selbst die schwächsten
Signale von DNA und RNA quantifizieren. Dies ermöglicht es, gleichzeitig bis zu
fünf Zielsequenzen kleiner Kopienzahländerungen spezifisch, sensitiv und schnell
zu erkennen.
Die vielseitigen QIAcuity-Systeme vereinen Partitionierung, Thermocycling und
Bildgebung in einem einzigen Workflow, wodurch sich die Verarbeitungszeiten von
sechs auf zwei Stunden verkürzt, und sind in Versionen mit einer, vier und acht
Platten erhältlich. Die Version mit einer Platte verarbeitet bis zu 384 Proben
in einer Acht-Stunden-Schicht, die Version mit acht Platten verarbeitet in der
gleichen Zeit bis zu 1.248 Proben. Ende 2023 waren insgesamt mehr als 2.000
Instrumente platziert.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2024
beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
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John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Lisa Mannagottera +49 2103 29 14181
E-Mail:
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(mailto:ir@QIAGEN.c E-Mail: pr@QIAGEN.com
om) (mailto:pr@QIAGEN.com)°
Quelle: dpa-AFX
