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EQS-News: Spectrum Dynamics Medical erhält FDA 510(k)-Zulassung für Veritas.AI(TM), seine KI-gestützte Plattform zur Rauschunterdrückung für VERITON-CT (deutsch)

29.01.2026 - 18:25:29
Spectrum Dynamics Medical erhält FDA 510(k)-Zulassung für Veritas.AI(TM), seine KI-gestützte Plattform zur Rauschunterdrückung für VERITON-CT

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EQS-News: Spectrum Dynamics Medical, Inc. / Schlagwort(e): Miscellaneous
Spectrum Dynamics Medical erhält FDA 510(k)-Zulassung für Veritas.AI(TM), seine
KI-gestützte Plattform zur Rauschunterdrückung für VERITON-CT

29.01.2026 / 18:25 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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SARASOTA, Florida, 29. Januar 2026 /PRNewswire/ -- Spectrum Dynamics
Medical, ein weltweit führender Anbieter von digitalen Bildgebungslösungen
für die Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass es die FDA 510(k)-Zulassung
für Veritas.AI(TM) Noise Reduction erhalten hat, seine fortschrittliche
Plattform für künstliche Intelligenz, die entwickelt wurde, um die
Bildqualität, die Diagnosesicherheit und die Betriebseffizienz des digitalen
SPECT/CT-Systems VERITON-CT® erheblich zu verbessern.

Spectrum Dynamics Medical

Veritas.AI stellt einen bedeutenden Fortschritt in der molekularen
Bildgebung dar und nutzt ein Deep-Learning-Convolutional-Neural-Network
(CNN), um Bildrauschen intelligent zu reduzieren und gleichzeitig die
höchste räumliche Auflösung und quantitative Genauigkeit zu erhalten. Die
Technologie ist klinisch für mehrere Anwendungen und Tracer validiert,
darunter Knochenbildgebung, Lu-177-Theranostik und I-123-MIBG, und eignet
sich damit für einige der anspruchsvollsten Bildgebungsszenarien in der
Nuklearmedizin.

Veritas.AI verkürzt die Scanzeiten um bis zu 50 % und verbessert die
Bildqualität bei niedrigen Zählwerten und hohem Rauschen. Veritas.AI
ermöglicht es Ärzten, die Diagnosegenauigkeit aufrechtzuerhalten und
gleichzeitig den Komfort für den Patienten zu verbessern und den Durchsatz
der Abteilung zu erhöhen. Im Gegensatz zu herkömmlichen
Rauschunterdrückungstechniken funktioniert Veritas.AI nahtlos unter einer
Vielzahl von Bildgebungsbedingungen, von routinemäßigen diagnostischen Scans
bis hin zur verzögerten Bildgebung nach der Therapie.

Die Veritas.AI Noise Reduction Suite umfasst spezielle Anwendungen, die für
bestimmte klinische Anforderungen optimiert sind:

  * Bone-IQ.AI, ermöglicht eine bis zu 50-prozentige Reduzierung der
    Scanzeit für Ganzkörper-Knochenbildgebung bei gleichbleibender
    Bildqualität und ermöglicht dabei einen Durchsatz von 2-3 Patienten pro
    Stunde.


  * Thera-IQ.AIwurde speziell für die Lu-177-Theranostik entwickelt und
    verbessert die quantitative Genauigkeit der Bilder nach der Behandlung
    und harmonisiert das Rauschen über verschiedene Zeitpunkte hinweg, was
    die Genauigkeit der Dosimetrie und die Erkennbarkeit von Läsionen
    verbessern kann.


  * MIBG-IQ.AI, wurde für die I-123-MIBG-Bildgebungentwickelt und ermöglicht
    eine Reduzierung der Scanzeit um bis zu 50 %, wodurch sicherere,
    schnellere und komfortablere Untersuchungen für Kinder ermöglicht
    werden.


In Kombination mit der 360° CZT-Digitaldetektorarchitektur von VERITON-CT,
dem Wide-Bore-Design und den quantifizierungsfähigen Workflows stärkt
Veritas.AI die Führungsposition von Spectrum Dynamics im Bereich der
digitalen SPECT/CT-Bildgebung weiter und unterstützt die routinemäßige
klinische Praxis, die fortgeschrittene Theranostik und die klinische
Forschung.

"Die FDA-Zulassung für Veritas.AI ist ein bedeutender Meilenstein für
Spectrum Dynamics und für die Nuklearmedizin", sagte Tomer Gabay, Chief
Executive Officer von Spectrum Dynamics Medical. "Als Innovationsführer
freuen wir uns sehr, unseren Kunden diese leistungsstarke
KI-Innovationslösung anbieten zu können. Veritas.AI stärkt unser Engagement
für präzise Bildgebung, indem es klarere Bilder, größere klinische
Sicherheit und effizientere Arbeitsabläufe liefert und gleichzeitig
Krankenhäusern dabei hilft, sich auf das schnelle Wachstum der Theranostik
und der quantitativen SPECT/CT vorzubereiten."

Diese FDA-Zulassung unterstreicht die kontinuierlichen Investitionen von
Spectrum Dynamics in KI-gesteuerte Innovationen und setzt einen neuen
Standard für Klarheit, Sicherheit und klinischen Wert in der Nuklearmedizin

Informationen zu Spectrum Dynamics Medical

Spectrum Dynamics ist Vorreiter bei der Umstellung von
SPECT-Bildgebungssystemen von analoger auf digitale Detektionstechnologie
und ermöglicht Krankenhäusern und Ärzten damit Gesundheitsdienstleistungen
mit verbesserter Bildqualität, Effizienz und Zugang zu fortschrittlichen
klinischen Anwendungen. Spectrum Dynamics brachte 2007 das weltweit erste
digitale Herz-SPECT-System, das D-SPECT CARDIO, auf den Markt. Seitdem hat
sich das D-SPECT mit weltweit Hunderten von verkauften Systemen zum System
der Wahl für die funktionelle Herzbildgebung entwickelt. 2018 brachte
Spectrum Dynamics seine Mehrzweck-SPECT- und SPECT-CT-Systeme auf den Markt
- das VERITON® und das VERITON-CT® SPECT/CT, den ersten ringförmigen
360-CZT-Digital-SPECT/CT-Scanner.

Weitere Informationen finden Sie unter www.spectrum-dynamics.com

Logo -
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Cision View original content:
https://www.prnewswire.com/de/pressemitteilungen/spectrum-dynamics-medical-erhalt-fda-510k-zulassung-fur-veritasai-seine-ki-gestutzte-plattform-zur-rauschunterdruckung-fur-veriton-ct-302674303.html


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29.01.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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Quelle: dpa-AFX
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